内审员知识大全

发布于 2022-04-25 00:00:00

1.质量审核定义

为获得审核证据,并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度,所进行的体系的、独立的并形成文件的过程。

审核准则:用作依据的一组方针、程序或要求。

审核证据:与审核准则有关的,并且能够证实的纪录、事实陈述或其它信息。

GB/T19000质量管理体系基础和术语

(相当ISO9000)

2.质量审核种类与范围

2.1种类

2.1.1外部质量审核(ExternalQualityAudit)

第二者审核(Second-partyAudit)

第三者审核(Third-partyAudit)

2.1.2内部质量审核(InternalQualityAudit)

第一者审核(First-partyAudit)

2.2范围

2.2.1质量体系(质量体系审核)

2.2.2过程(过程质量审核)

2.23品质(产品质量审核)

3.内部质量审核理由

3.1国际质量管理体系标准的要求。

3.2确认质量体系是否有效执行。

3.3验证质量体系不符合项,并实施纠正与预防措施,以维持质量体系的正常运作。

3.4管理阶层藉以了解质量体系的运作状况。

3.5促进部门间的协调性。

3.6审查质量体系的适切性、兼容性、符合性及有效性。

4.内外部审核特性

4.1内部审核

4.1.1内部质量审核员应由与审核单位无直接责任的独立人员担任。

4.1.2查核内部质量管理体系。

4.1.3协助新制定的程序办法与规范导入质量体系中。

4.1.4发掘质量体系不符合,协助或建议改善对策并复核的。

4.2外部质量审核

4.2.1评鉴被审核公司的程序

4.2.2有合约上的权限。

4.2.3原则上不提供任何的改善建议。

5.内部审核相关人员责任

5.1主导审核员的责任:

5.1.1代表审核组管制审核的进行,对审核过程及结果负责。

5.1.2维护审核规定,并以身作则。

5.1.3规划审核、准备检查窗体,并向审核组解说。

5.1.4遇有质量体系重大不符合,应立即通知被审核单位的最高主管。

5.1.5提出审核结果总结报告。

5.2审核员的责任:

5.2.1在审核范围内,遵守审核规定。

5.2.2对被审核的质量体系搜集实况数据加以分析,以确保其客观证据。

5.2.3对影响审核结果或需要深入审核的证据,应保持警觉性。

5.2.4依观察所得作判定,并撰写具体审核报告。

5.2.5支援主导审核员。

5.3被审核部门主管的配合责任:

5.3.1将审核范围及目标告知所属。

5.3.2指派适当人员于审核进行中带领审核人员。

5.3.3提供审核组所需资源,确保审核效果。

5.3.4审核人员要求时,应提供有关的证据性资料。

5.3.2依据审核不符合报告采取纠正措施。

6.内部审核规划

6.1审核准备

6.1.1审核组成立。

6.1.2拟定审核范围、目标与计划。

6.1.3审核前准备会议与审核检查表制作。

6.2审核作业进度的管制

6.2.1审核人员与时间的排程管制

6.2.2审核执行与报告

6.2.3不符合内容的认同

6.2.4纠正预防措施与报告

6.2.5复核结案

7.内部审核检查表

7.1检查项目来源

7.1.1ISO9001标准。

7.1.2质量手册∕程序∕规范

7.1.3质量管理的问题(管理体系的运行重点与现况)

7.1.4上次审核的不符合或观察事项

7.1.5其它的相关数据

7.2检查表的功能

7.2.1审核人员执行审核的依据

7.2.2提高审核效率

7.2.3确保审核作业的适切性

7.3检查表的重点

7.3.1对ISO9001标准的符合性

7.3.2展开内部管理的规定

7.3.3文件化的适切性与有关联性

7.3.4文件管制的有效性

7.3.5质量运作的适切性与有效性

7.3.6纪录与标示的具体证据

8.内部审核执行

8.1审核方式

8.1.1依据审核检查表执行

8.1.2与有关人员直接面谈

8.1.3实地观察作业状况

8.1.4查核质量纪录

8.2审核技巧

8.2.1多用开放式问法(5W+1H);少用封闭式问法(YesorNo)

8.2.2质问时不要「主观意见」、「杂乱无章」或「强制逼迫」

8.2.3专心倾听、观察入微与笔记

8.2.4抽查代表性的样本

8.2.5纵向流程追查与横向相关资料的确认

9.内部审核报告

9.1审核报告的种类

9.1.1审核检查表

9.1.2审核不符合对策书

9.1.3审核结果总结报告

9.2审核报告内容

9.2.1审核的标准范围,审核日期与被审核部门

9.2.2审核依据的相关文件

9.2.3审核结果及符合否的判定

9.2.4审核人员与被审核部门的会签

9.2.5审核不符合的纠正与预防措施

9.2.6不符合改善成效复核

10.内部审核判定

10.1符合

有文书化体系(程序、方法、标准),并依此运作(纪录、标示)。

10.2第一类不符合

无文书化体系,或体系不适切(不符合ISO9001标准)。

虽有文书化体系,但未依规定实施。

10.3第二类不符合

虽有文书化体系,但一部份不适切。

虽有文书化体系,但一部份未依规定实施。

10.3.1观察事项

尚无足以判定的状况,留待下次审核时确认的。

11.改善对策及验证

11.1权责与时效

11.2确立缺点改善责任者预定改善期限。

11.3原因调查

11.3.1该缺点的发生原因与制定上的缺陷。

11.4对策拟定

11.4.1显在原因再发防止。

11.4.2潜在原因未然防止。

11.5标准化的管理

11.5.1增订或修订作业程序及标准。

11.5.2相关人员及单位应加强训练。

11.6效果确认

11.6.1审核人员跟踪对策执行否。

11.6.2审核人员验证对策有效否。

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